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米国子会社サノビオン社による医薬品ベンチャー企業　Cynapsus　Therapeutics　Inc．　の買収完了について

　大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、社長：多田　正世）の米国子会社であるサノビオン・ファーマシューティカルズ・インク（以下「サノビオン社」）による、Cynapsus　Therapeutics　Inc．（本社：カナダ　オンタリオ州トロント、以下「シナプサス社」）の買収手続きが完了しましたので、お知らせします。

　サノビオン社は、１０月２１日（米国東部時間）付けで、シナプサス社の発行済株式（１３，５２０，４１４株）およびワラントのすべてを取得しました。同日付けでシナプサス社は、サノビオン社の１００％子会社となり、トロント証券取引所およびナスダック市場の同社株の取引は、停止されました。
　株式、ワラントおよびストックオプションを含めた本買収の取得価額の総額は、約６３５百万米ドル（約６５９億円）となりました。

　本買収により、当社グループは、シナプサス社がパーキンソン病治療剤として開発中（フェーズ３段階）の「APL－１３０２７７」（開発コード、一般名：アポモルヒネ塩酸塩）を獲得し、重点領域の１つである精神神経領域の開発パイプラインを一層強化することができました。
　当社グループは、APL－１３０２７７について、パーキンソン病におけるオフ症状を対象として、２０１７年度上期（４－９月）に米国食品医薬品局（FDA）に新薬承認申請（NDA）を行うことを目指しています。

　なお、本買収の概要につきましては、本年９月１日に「米国子会社サノビオン社による医薬品ベンチャー企業Cynapsus　Therapeutics　Inc．買収（子会社化）について」にて公表しています。

以上

（ご参考）

■APL－１３０２７７について
　APL－１３０２７７は、アポモルヒネ塩酸塩（ドパミン作動薬）を有効成分として含有する、簡便に服用できる舌下投与の薄いフィルム製剤であり、パーキンソン病におけるオフ症状を改善したい時に、速やかに
２改善する薬剤として開発されています。
　アポモルヒネ塩酸塩は、進行性のパーキンソン病におけるオフ症状を一時的に改善するレスキュー薬として、唯一承認されている有効成分ですが、米国では、皮下投与の注射剤しか承認されていません。APL－１３０２７７は、アポモルヒネ塩酸塩の皮下投与による、様々な課題を解決すると同時に、パーキンソン病のオフ症状を速やかに、また安全かつ確実に改善するよう設計された薬剤です。朝のオフ症状も含めた、すべてのオフ症状に対して臨床試験が実施されています。

■パーキンソン病のオフ症状について
　パーキンソン病の薬物治療に用いられるレボドパ含有製剤の効果が切れることにより発現する、固縮（筋肉の硬直）、振戦（ふるえ）、動作緩慢などの症状のことです。オフ症状は全体のパーキンソン病患者さんの１／４から半分の患者さんに、１日に１回から６回、一般的には１回に３０分から１２０分間、症状が発現します。

以上

【将来事象に関する記載にかかる注意事項】
　本プレスリリースに含まれる将来の予測に関する事項は、発表日現在において入手可能な情報による当社の仮定および判断に基づくものであり、既知または未知のリスクおよび不確実性が内在しています。したがって、実際の業績、開発見通し等は今後さまざまな要因によって大きく異なる結果となる可能性があることをご承知おき願います。また、本プレスリリースには医薬品（開発中のものを含む）に関する情報が含まれておりますが、その内容は宣伝広告、医学的アドバイスを目的としているものではありません。